最近跟老公搬回鄉下老家~真的有點不習慣因為要

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的油錢..算一算還真划不來,可是剛搬回老家有些東西又不能不買

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（中央社記者韓婷婷台北18日電）懷特新藥研發的「懷特血寶凍晶注射劑」，於癌症免疫療法的應用研究，已有數篇論文於國際知名學術研討會發表，激勵今天股價彈升飆上漲停價31.1元。

懷特今天強勢勁揚，股價攻抵漲停價31.1元，站回所有均線之上，截至10點25分止，漲停委買張數高達2396張。

美吾華懷特生技集團董事長李成家表示，「懷特血寶凍晶注射劑」於癌症免疫療法的應用研究，已有數篇論文於國際知名學術研討會發表，以實際行動進軍國際。未來擴大其應用範圍，不僅嘉惠更多患者，亦可提高藥物價值，有助於國際授權成功。

懷特表示，「懷特血寶凍晶注射劑」獲准上市，為全球唯一治療癌因性疲憊症的處方用藥。經臨床使用發現，經高度純化的主成分黃耆多醣，具有雙向免疫調節的藥理機轉，目前更進一步發現可改善與腫瘤生長相關的腫瘤微環境(tumor microenvironment)，可能抑制癌症轉移、降低復發風險。為進一步提出確切臨床數據，懷特公司正積極朝此方向加強臨床研究。

懷特公司總經理鄭建新表示，癌症免疫療法是現今癌症治療的新突破，但當免疫指數(immunoscore)顯示癌症病人免疫力明顯低下時，相對影響腫瘤治療效果。因此，若能預先依靠懷特新藥，提升癌症病人免疫指數，則會讓癌症免疫療法打擊癌細胞更具威力。

懷特指出，黃耆多醣具有明顯的免疫增強作用，研究發現，「懷特血寶凍晶注射劑」的免疫增強作用，可協助與抗腫瘤免疫相關的「巨噬細胞」趨化為有效抑制腫瘤生長的M1型態、「樹突狀細胞」趨向功能性成熟、「毒殺型T細胞」表面因子的共活化或共抑制作用等，因而可能具有抗腫瘤的效果，具有輔助癌症免疫療法的潛力。

懷特新藥陸續於去年美國第四屆國際轉譯醫學年會、以及今年11月16日剛在南京舉行的第十四屆國際新藥發明科技年會(IDDST-2016)，發表相關研究成果，普受專家重視。1051118

（中央社記者潘智義台北29日電）財信傳媒董事長謝金河表示，不少上市櫃公司在台灣獲利，卻被在中國大陸的虧損吃掉大半；岳豐斬斷在中國大陸的虧損，重新在美國找機會，是標準的「中國大陸收起來股」。

謝金河在臉書指出，去年7月，岳豐關閉了東莞大麥克的賣場，同時把虧損在去年第4季攤完，岳豐股價跌到10.55元，大麥克收攤也成了台商在中國大陸內需市場失利的代表作。

他說，很多人都認為台商若失去中國大陸的市場，前途就完了，但岳豐今年卻走出不同的路，岳豐淡出東莞大麥克，今年斥資4000萬美元，併購了美國上市公司Blucoro,inc.旗下消費性電子商務平台Monoprice,inc全部股權。

他強調，Monoprice去年營收1.5億美元，岳豐斥資新台幣12億元取得這個平台，明年營收可突破100億元，岳豐擺脫了大麥克的虧損，今年前3季營業淨利逾4億元以上，股價也從10.55元大漲到53.1元，寫下上櫃以來最高價。

他認為，如今像岳豐斬斷在中國大陸的虧損，重新在美國找機會，就跟振樺電最近買下Kiosk，結果都造成股價大漲，這是標準的「中國大陸收起來股」！1051129

下面附上一則新聞讓大家了解時事

工商時報【杜蕙蓉╱台北報導】

基亞生開啟川普當選後第一個台美合作案，昨（17）日宣布與美國國家衛生研究院（NIH）簽署登革熱疫苗的授權合約，取得台灣、韓國、澳洲、印度、東南亞、中東共17國的研發、生產銷售權利，有機會力拚2019年上市，打世界盃向前再邁大步。

由美國NIH懷海德博士（Dr. Steve Whitehead）團隊主導研發的登革熱疫苗，已進入二╱三臨床；是目前少數進入臨床開發後期的登革熱疫苗，該疫苗先前已授權巴西立布坦坦研究所（Butantan）取得巴西市場授權；而全球最大疫苗廠默克（Merck）則取得歐美日等已開發國家授權。

基亞疫苗總經理陳燦堅表示，能結盟美國NIH，並和默克等世界大藥廠同步拚比登革熱疫苗，凸顯基亞疫苗已有實力打進國比價際賽局。而且基亞生目標市場側重在登革熱盛行率最高的東南亞，以及其他具特殊利基的區域市場上，未來應有不錯的營運利基。

這是基亞生繼已與美國疾管局（CDC）共組研究團隊，開發次世代的類病毒登革熱疫苗外，現又取得美國NIH已在臨床後期的登革熱疫苗授權，將可望加速推動疫苗上市，完善登革熱疫苗的產品布局。該公司將徵詢主管機關意見，盡快在台灣展開臨床試驗，同時啟動台灣與東南亞區域的多國多中心臨床試驗規劃，以期在最短的時間內推動登革熱疫苗在多國上市。

據了解，此次基亞生能打敗亞洲疫苗廠，取得17個國家的授權，主要是該公司已完工，預計2017年投產的的竹北疫苗廠，該廠未來生產登革熱的年產規模是1千萬劑。

陳燦堅表示，東南亞與巴西是全球登革熱疫情最嚴重的區域，巴西Butantan研究所已在今年2月於巴西啟動第三期臨床試驗收案，加速推動疫苗上市。此外，NIH在今年3月發布一項極富價值的「人體攻毒試驗（human challenge study）」數據，該臨床試驗在美國執行，受試者分為疫苗組與安慰劑組，半年後所有受試者接受馴化的登革熱病毒進行人為感染，結果顯示，施打疫苗的組別100％受到疫苗保護，施打安慰劑的組別則出現受感染症狀，顯示該疫苗的優越性。

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